Дорогие земляки!Жители Тюмени-семья Тишуниных Александр и Виктория обращаются за помощью спасти их семимесячного младенца, который только начал жить. В 5 месяцев Димочке поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия (СМА).
СМА 1 типа – самая тяжелая форма редчайшего генетического заболевания
Без необходимого тонуса мыщцы постепенно ослабевают и атрофируются, начинаются проблемы с глотанием и дыханием
Единственное и оперативное лечение возможно В КЛИНИКЕ NATIONWIDE CHILDREN S В США
СТОИМОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ $2,5 млн. – 163 млн.руб.
Вакцину необходимо поставить в ближайшее время!
В преддверии Нового года и Рождества правительство Тюменской области призывает предпринимателей, крупные предприятия и компании, жителей города оказать помощь маленькому тюменцу Тишунину Диме для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА)
